ATIVIDADE 1 – NUT – GENÉTICA E EMBRIOLOGIA – 51_2026

As síndromes cromossômicas resultam de alterações no número ou na estrutura dos cromossomos, sendo fundamentais para a compreensão dos processos celulares que regem o desenvolvimento e funcionamento do organismo. Essas condições podem originar-se por anomalias em processos como a mitose e a meiose, em que a distribuição dos cromossomos não ocorre de maneira adequada. Alterações como a não disjunção cromossômica podem levar à síndrome de Down (trissomia 21), enquanto a monossomia do cromossomo X está associada à síndrome de Turner. Tais síndromes afetam processos celulares essenciais, como a divisão celular, o controle do ciclo celular e a regulação da expressão gênica, impactando diretamente o crescimento, o desenvolvimento e o metabolismo do organismo. Para o nutricionista, é importante compreender como essas alterações celulares influenciam as necessidades metabólicas, o desenvolvimento físico e as funções hormonais, para que se possa oferecer uma dieta adequada, prevenindo complicações relacionadas a essas condições.
Fonte: ALBERTS, B. et al. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Garland Science, 2002.
Considerando a importância da profissão do nutricionista e seus conhecimentos para a aplicação correta da nutrição, responda às questões a seguir, utilizando as informações do texto-base e do livro didático:
a) Quais as causas da geração da trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down) e da monossomia do
cromossomo sexual X (síndrome de Turner)? Em qual tipo de divisão celular ocorre o processo que pode
levar às síndromes cromossômicas?
b) Quais as consequências da síndrome de Down que necessitam de cuidados junto ao profissional de
nutrição? Qual a principal intervenção realizada por esse profissional?
c) No caso da síndrome de Turner, explique o motivo de ocorrer apenas em pessoas do sexo feminino,
assim como suas consequências e se há a necessidade de acompanhamento nutricional.

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