MAPA - QUÍMICA EXPERIMENTAL - 53/2025

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O controle de qualidade de fármacos é crucial para garantir a segurança, eficácia e
consistência dos medicamentos que chegam aos consumidores. Este processo rigoroso
assegura que cada lote de fármacos cumpra os padrões estabelecidos pelas autoridades
regulatórias, prevenindo contaminações, dosagens incorretas e a presença de impurezas.
Através de testes contínuos, o controle de qualidade verifica a pureza dos ingredientes
ativos, a estabilidade do produto e a precisão das formulações. Além disso, garante a
conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, reduzindo riscos de reações adversas
e aumentando a confiança do público nos tratamentos médicos disponíveis (Chaves,
2010). Acesso em: 16 jul. 2024. Você, profissional formado, faz parte do controle de qualidade de uma
empresa de fármacos que produz a aspirina, um comprimido cuja composição principal
é de ácido acetilsalicílico (AAS, com massa molar de 180,157 g/mol. Assim, você está
na missão de comprovar a qualidade da produção deste fármaco na sua empresa.

1) Você tem disponível nos laboratórios virtuais o experimento de “Reação de
neutralização ácido-base”, no qual aborda em específico sobre a titulação. Após realizar
a leitura da apresentação do experimento, do sumário teórico, do roteiro e de realizar o
pré-teste, faça o experimento virtual e responda às questões a seguir:

a) Com os comprimidos disponibilizados, realize o experimento de forma a preencher as
colunas 2 e 3 da tabela a seguir:
b) Calcule a massa de AAS no comprimido, preenchendo as colunas 5 e 6 da tabela,
descrevendo o passo a passo deste cálculo e sabendo da reação a seguir:
c) Na preparação da amostra contendo o ácido acetilsalicílico, foi necessária a adição de
etanol. Por quê?
d) O que é a fenolftaleina usada no experimento e por que foi usada?
e) O experimento é virtual, mas imagine que você realizou este experimento em uma
bancada de laboratório real, cite (no mínimo três) quais seriam as possíveis causas de
desvios nas respostas? Por exemplo: não agitação completa do comprimido para dissolvê-
lo durante a preparação da amostra.

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