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Leia o resumo de um artigo científico publicado em 06 de agosto de 2024. Nesse estudo, os pesquisadores descrevem o desenvolvimento tecnológico farmacêutico de um novo agonista seletivo tireoidiano:
Os hormônios tireoidianos (TH) regulam a taxa metabólica basal por meio de seus receptores THRα e THRβ. O TH ativa o metabolismo lipídico por meio do THRβ, no entanto, uma quantidade excessiva de TH pode levar à taquicardia, perda óssea e desgaste muscular por meio do THRα. Nos últimos anos, os análogos de TH que se ligam seletivamente ao THRβ ganharam atenção como novos agentes para o tratamento de dislipidemia e obesidade, que continuam a representar grandes desafios para a saúde pública em todo o mundo.
Desenvolvemos um análogo de TH, ZTA-261, modificando os agonistas seletivos de THRβ existentes GC-1 e GC-24. Para determinar a seletividade de THRβ do ZTA-261, foi conduzido um ensaio de deslocamento de TH radiomarcado in vitro. O ZTA-261 foi injetado intraperitonealmente em um modelo de camundongo com obesidade induzida por dieta rica em gordura, e sua eficácia na redução do peso corporal e da gordura visceral e na melhoria do metabolismo lipídico foi avaliada.
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